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標(biāo)題: 質(zhì)量管理要求 [打印本頁]
作者: 一葉孤城 時間: 2012-4-5 13:21
標(biāo)題: 質(zhì)量管理要求
質(zhì)量保證要求
一 ,，產(chǎn)品測試分析:
1,， 是否內(nèi)容全面完整無漏項。
2， 是否可測試項目及控制措施是否明確,。
3， 是否有文件依據(jù),。
4,， 是否根據(jù)需要設(shè)置了強制檢驗點和關(guān)鍵檢驗員。
二 ,，產(chǎn)品測試覆蓋性檢查:
1,， 是否制定了詳細的產(chǎn)品測試細則。
2,， 產(chǎn)品測試配套文件是否齊全,。
3， 測試項目,，測試內(nèi)容,，測試狀態(tài)，測試設(shè)備,，測試環(huán)境等條件是否符合要求,。
4， 是否測試數(shù)據(jù)齊全形成了專題的測試報告,。
5,， 是否結(jié)果有記錄和可追溯性。
三 ,，不合格產(chǎn)品管理:
1,， 是否制定了“不合格管理規(guī)定”且要求明確。
2,， 是否成立了不合格產(chǎn)品審理組織且通過授權(quán),。
3， 是按規(guī)定有效地對產(chǎn)品研制過程中不合格品進行審理把關(guān),。
4,， 審理是否有記錄且記錄完整。
5， 對不合格品的糾正措施是否落實到位,。
6,， 對潛在的隱患和薄弱環(huán)節(jié)是否采取預(yù)防措施。
四 ,，文件的標(biāo)識和可追溯性:
1,， 是否建立文件的發(fā)放與流轉(zhuǎn)程序。
2,， 是否及時收回作廢的文件盒資料防止使用,。
3， 是否對作廢文件盒資料進行標(biāo)識,。
五 ,，產(chǎn)品的標(biāo)識和可追溯性：
1， 是否建立技術(shù)文件控制體系確保產(chǎn)品標(biāo)識,，記錄,，裝配，檢驗等具有可追性,。
2,， 產(chǎn)品標(biāo)識是否具有唯一性。
3,， 是否做到文,，圖，物,，電子載體相符。
4,， 產(chǎn)品標(biāo)識的保留期是否與所標(biāo)識產(chǎn)品的狀態(tài),，產(chǎn)品的保管和使用期限以及可追溯想性要求相適應(yīng)。
5,， 產(chǎn)品標(biāo)識是否清晰,，完整，易于識別和追溯,，追溯性是否完整,。
六 ，產(chǎn)品防護管理：
1,， 是否識別了防護環(huán)節(jié),。
2， 是否配置了必要的防護設(shè)備設(shè)施并符合相當(dāng)要求,。
3,， 防護是否有明顯的標(biāo)識。
4， 包裝等是否滿足要求,。
質(zhì)量保證要求問題的解決方案
一 ,，質(zhì)量信息報告：
1， 對發(fā)生的質(zhì)量問題是否能按照要求及時上報本部門或相關(guān)部門,。
2,， 單位質(zhì)量問題匯表內(nèi)容填寫是否規(guī)范。
二 ,，質(zhì)量問題歸零：
1,， 及時組織產(chǎn)品質(zhì)量問題歸零并按產(chǎn)品進行質(zhì)量問題統(tǒng)計。
2,， 對技術(shù)歸零能夠有效的完善相關(guān)技術(shù)文件,，技術(shù)規(guī)范。
3,， 對管理歸零,，是否能夠有效完善本單位管理規(guī)章，質(zhì)量管理體系和相關(guān)第三層次文件,。
4,， 歸零和改進工作機制是否已經(jīng)形成，待辦事項是否納入清單進行管理,。
5,， 質(zhì)量管理部門是否定時對待辦事項進行清理，對代辦事項落實情況是否進行修復(fù),。
三,，質(zhì)量問題舉一反三：
1， 對本單位發(fā)生的問題是否能開展舉一反三工作,。
2,， 是否能實施監(jiān)督檢查。
3,， 對其他單位型號的產(chǎn)品質(zhì)量問題是否能在本單位舉一反三。
4,， 是否落實到位,。
四 ，產(chǎn)品交付前質(zhì)量評價：
1,， 對交付前的單位內(nèi)部質(zhì)量評審按要求是否及時開展,。
2， 對質(zhì)量評審提出的待辦事項是否均得到落實,。
可靠性保證要求
一 ,，可靠性管理組織
1， 可靠性管理組織是否完整健全。
2,， 職責(zé)與分工是否明確,。
二 ，可靠性保證能力
1,， 是否對產(chǎn)品可靠性的要素梳理化比較全面,，系統(tǒng)并有量化控制措施，
2,， 對產(chǎn)品可靠性設(shè)計是否實施專項評審,。
3， 是否結(jié)合應(yīng)用對繼承產(chǎn)品和定型產(chǎn)品的可靠性設(shè)計與分析結(jié)果進行復(fù)查,。
4,， 是否按照總體可靠性工作實施產(chǎn)品保證工作。
工藝保證要求
1,， 產(chǎn)品選用未經(jīng)驗證工藝是否進行了工藝鑒定工作,。
2， 工藝鑒定項目是否滿足產(chǎn)品對工藝的要求的符合性,。
3,， 工藝鑒定驗證項目及指標(biāo)是否滿足要求。
4,， 已鑒定的工藝項目是否在新產(chǎn)品上具有實用性,。
工藝保證
一 ，工藝保證能力：
1,， 工藝設(shè)備是否配套,，檢測手段是否完備，其性能,，精度是否滿足產(chǎn)品加工檢測要求,。
2， 工藝操作檢驗人員素質(zhì)是否符合要求上能保證,。
3， 對特種工藝應(yīng)有相關(guān)規(guī)范或標(biāo)準要求,。
4,， 生產(chǎn)環(huán)境滿足設(shè)備布局，運行,，和操作要求,。
二 ，工藝控制：
1,， 工藝選用控制過稱是否實行工藝清單管理,。
2， 特種工藝是否滿足編寫了產(chǎn)品使用的工藝清單和未經(jīng)驗證的清單。
3,， 工藝過稱是否控制嚴格,，工藝信息管理是否能保證工藝質(zhì)量的課追溯性。
4,， 工藝技術(shù)狀態(tài)控制與更改是否符合相關(guān)標(biāo)準要求,。
5， 工藝是否制定并實施了專門的質(zhì)量控制措施,，按工藝文件和相應(yīng)的標(biāo)準嚴格控制人員,，設(shè)備，環(huán)境條件和各各工藝參數(shù),。
6,， 關(guān)鍵工藝是否做到制定工藝規(guī)范，定檢驗方法和定工具,，定人員,，定設(shè)備，定環(huán)境條件,。
7,， 對關(guān)鍵工序，特種加工的操作人員是否有專門的崗位技能培訓(xùn),，上崗資格證書是否歸檔可查,。
原材料元器件零部件保證要求
一 ，原材料保證：
1,， 原材料管理是否符合“統(tǒng)一選用,，統(tǒng)一認定，統(tǒng)一復(fù)驗,，統(tǒng)一失效分析”管理規(guī)定,。
2， 是否有效實行禁用,，限用原材料管理制度,。
3， 是否編制了目錄原材料清單并經(jīng)過評審,。
4,， 是否嚴格控制新研制和目錄原材料。
5,， 是否將目錄原材料作為關(guān)鍵項目且進行管理,。
二 ，元器件保證
1,， 元器件管理是否符合“統(tǒng)一選用,，統(tǒng)一采購,，統(tǒng)一監(jiān)制與驗收，統(tǒng)一篩選,，統(tǒng)一失效分析”的管理規(guī)定,。
三 ，零部件保證
1,， 是否有效執(zhí)行禁用,，限用零件管理制度。
2,， 是否制定零件清單并審查,。
3， 關(guān)鍵零件是否標(biāo)識,，是否進行評審,，是否通過鑒定試驗。
軟件管理
1,， 組織是否健全,。
2， 職責(zé)與分工是否明確,。
3,， 是否具備軟件開發(fā)環(huán)境，測試環(huán)境,，配置管理工具,。
地面設(shè)備保證
一 ，設(shè)計保證：
1,， 地面設(shè)備的設(shè)計制造是否考慮了可靠性,，安全性，維修性,，校準性等方面的要求,。
2， 地面設(shè)備是否有良好的接地措施,。
3,， 地面設(shè)備所用的元器件，原材料是否選擇符合可靠性安全性要求,。
4,， 直接與產(chǎn)品接觸的元器件，原材料是否選用腐蝕,，無性能退化且不損壞的元器件，原材料及設(shè)備,。
5,， 設(shè)備的元器件,，原材料，設(shè)備管理是否妥當(dāng),。
二 ,，交付驗收要求：
1， 設(shè)備交付時是否辦理正式的交付驗收手續(xù),。
2,， 是否接收對方的要求對其符合性和設(shè)份的全套性，完整性進行檢查,。
3,， 專用測試設(shè)備是否編制校準規(guī)范和編號。
4,， 必要的要求交付計量員檢驗,。
僅供大家參考！
謝謝,，請多多支持
你的回帖�,。�
作者: ysw1979321 時間: 2012-4-8 00:37
簡單地說明了質(zhì)量管理的要點,，謝謝,。
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