因?yàn)檫M(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè),,對(duì)放行有非常明確和嚴(yán)格的要求,個(gè)人理解如下:
- Y$ |7 u% T/ Q# F4 e' Y1. 放行和合格是兩個(gè)概念,,合格是對(duì)產(chǎn)品本身的一個(gè)判斷,,放行是動(dòng)作,正常情況下合格品,、讓步接收都可以放行,;
( Z* `6 d3 D, f! S3 j3 n2. 疑似不合格品先要判定是否合格,結(jié)論可以有合格,、不合格,,之后要定義處理方式,不合格品可以報(bào)廢,、也可以走讓步接收,、返修等等。. @ z3 a, Z$ R' z- `8 Q3 M& j0 w
3. 所有這些定義都明確了,,才到放行階段,如果有成品庫(kù)存儲(chǔ)的,,放行還應(yīng)該核實(shí)存儲(chǔ)階段是否有污染,、破壞等情況發(fā)生
& Q/ E& U- }/ D) ~& A+ l: H5 W7 q }, ~9 m4 S% x: p
2 j) c' w- D% a; D0 S) T, g
% ^+ M8 b4 a; K: \0 L' c- H
- A; S& K& T8 h9 ~+ x* f3 u摘錄《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南》重點(diǎn)要求如下:; ]. |# R/ I! k( i. P$ Y$ x
4 l3 L6 q$ {7 E1 t) o/ x" Y
企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施成品放行程序,明確成品放行條件,、放行批準(zhǔn)要求,。成品放行前至少應(yīng)當(dāng)符合以下條件:完成所有規(guī)定的工藝流程;規(guī)定的批生產(chǎn)記錄完整齊全,;所有規(guī)定的進(jìn)貨,、過(guò)程、成品檢驗(yàn),、驗(yàn)證等質(zhì)量控制記錄完整齊全,,結(jié)果符合規(guī)定要求,檢驗(yàn)/試驗(yàn)/驗(yàn)證/確認(rèn)人員及其審核,、授權(quán)批準(zhǔn)人員均已按規(guī)定簽發(fā)記錄,;產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過(guò)程,特別是采購(gòu),、生產(chǎn)等過(guò)程中的不合格,、返工、返修,、降級(jí)使用,、緊急放行等特殊情況已經(jīng)按規(guī)定處理完畢,;產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽及其版本符合規(guī)定要求,;經(jīng)授權(quán)的放行人員已按規(guī)定簽發(fā)產(chǎn)品放行單,,批準(zhǔn)成品放行。: Q( r& w' |5 S
2 a6 S5 T! D3 C
企業(yè)原則上不得采用以下放行標(biāo)準(zhǔn):對(duì)成品質(zhì)量影響較大的主要原材料,、零部件,、組件等采購(gòu)物品僅實(shí)行外觀檢查、查驗(yàn)供應(yīng)商成品檢驗(yàn)報(bào)告,,未對(duì)上述采購(gòu)物品關(guān)鍵質(zhì)量控制性能指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)/試驗(yàn)/驗(yàn)證/確認(rèn)即放行的,;對(duì)關(guān)鍵工序的中間品、成品重要質(zhì)量控制性能指標(biāo)未進(jìn)行檢驗(yàn)/試驗(yàn)/驗(yàn)證/確認(rèn)即流轉(zhuǎn)的,;未對(duì)特殊過(guò)程的過(guò)程參數(shù)進(jìn)行確認(rèn)或者確認(rèn)后未對(duì)特殊過(guò)程實(shí)施有效監(jiān)視和測(cè)量即流轉(zhuǎn)中間品,、成品的;對(duì)成品重要質(zhì)量控制性能指標(biāo)僅采用進(jìn)貨檢驗(yàn),、過(guò)程檢驗(yàn)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移即放行的,;成品檢驗(yàn)不能覆蓋經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)當(dāng)進(jìn)行常規(guī)控制的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法且不能給出合理的理由的。 |