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【討論】質(zhì)量管理中的放行的定義

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發(fā)表于 2023-10-31 10:38:07 | 只看該作者 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
今年新加入一家企業(yè),把放行當(dāng)作是合格,,我有不認(rèn)同的看法,。這本身是對(duì)不合格品的一種處理方式,,當(dāng)合格品合適嗎,?歡迎各位質(zhì)量界大神進(jìn)來(lái)一起探討探討�,。,�,!4 g7 S% D* B# x/ c5 T4 S
2#
發(fā)表于 2023-10-31 10:55:32 | 只看該作者
你有什么權(quán)限,?你連定義品質(zhì)的權(quán)限都沒(méi)有。品質(zhì)的定義是什么,?當(dāng)我有權(quán)力時(shí),,我放行跟你有關(guān)嗎,不行,,改一下品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)就行了: u) j$ a, Y" \/ l
這個(gè)好比你是拉磨的驢,,你認(rèn)為磨的不好,但主人說(shuō)就要這個(gè)效果,,你只管拉磨,,別的少管,9 Z9 _8 b1 `, n) B2 O9 z$ h
3#
發(fā)表于 2023-10-31 10:55:49 | 只看該作者
品質(zhì)比標(biāo)準(zhǔn)差,,但是可以湊合用或者可以修改用或者可以讓別的零件動(dòng)一動(dòng)湊合用的,,我們統(tǒng)一稱之為:救濟(jì)使用。在上家公司的時(shí)候凡是救濟(jì)使用的都要開(kāi)單子,,通知供應(yīng)商,,要么你拿回去修改成合格的,要么你接受這一批降價(jià)(就是承擔(dān)一部分責(zé)任),。供應(yīng)商有時(shí)候是明知道不合格還是會(huì)發(fā)過(guò)來(lái),,因?yàn)榕碌⒄`工期,發(fā)過(guò)來(lái)不能用再說(shuō),,而且他們也很雞賊,,做的不合格也不會(huì)告訴你,檢查沒(méi)發(fā)現(xiàn)等你開(kāi)始裝的時(shí)候不湊合也要湊合了,。
4#
發(fā)表于 2023-10-31 10:57:02 | 只看該作者
這個(gè)不是叫做“讓步接收”的么
5#
發(fā)表于 2023-10-31 12:00:05 | 只看該作者
出了事有人扛雷就行,,別把自己搭進(jìn)去,留好證據(jù)就行了,。
6#
發(fā)表于 2023-10-31 12:36:37 | 只看該作者
不合格就是不合格/ w- A$ x, b0 `- c* A) U2 {( Y
可以特殊采用,,可以讓步接收
7#
發(fā)表于 2023-10-31 13:46:42 | 只看該作者
按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是不合格,但不影響使用,,或者說(shuō)使用者認(rèn)可了,,那么從使用角度來(lái)講也可以認(rèn)為是合格的,至于具體怎么分類看你公司的想法,,把讓步接收當(dāng)做合格品這樣開(kāi)會(huì)總結(jié)的時(shí)候做出來(lái)的數(shù)據(jù)更好看
8#
發(fā)表于 2023-10-31 14:34:13 | 只看該作者
如果反過(guò)來(lái)問(wèn),,感覺(jué)會(huì)有不同的答案:放行的,是否是不合格品,?  a! o# i- `0 \0 |8 m, W# {4 g9 u
放行的,,感覺(jué)多多少少,和中考,、高考錄取時(shí)的 “特招生”:
6 u( d4 q( R/ K# x( T單論分?jǐn)?shù)吧,,這學(xué)生不會(huì)被錄�,。徽摼C合條件吧,,不錄又可惜了......4 h: y1 R2 n0 I4 c
1 Z3 K8 [- q: P4 g0 B4 Q* B; G

$ ~/ y5 |" m+ C+ f/ G
9#
發(fā)表于 2023-11-23 08:47:22 | 只看該作者
因?yàn)檫M(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè),,對(duì)放行有非常明確和嚴(yán)格的要求,個(gè)人理解如下:
- Y$ |7 u% T/ Q# F4 e' Y1. 放行和合格是兩個(gè)概念,,合格是對(duì)產(chǎn)品本身的一個(gè)判斷,,放行是動(dòng)作,正常情況下合格品,、讓步接收都可以放行,;
( Z* `6 d3 D, f! S3 j3 n2. 疑似不合格品先要判定是否合格,結(jié)論可以有合格,、不合格,,之后要定義處理方式,不合格品可以報(bào)廢,、也可以走讓步接收,、返修等等。. @  z3 a, Z$ R' z- `8 Q3 M& j0 w
3. 所有這些定義都明確了,,才到放行階段,如果有成品庫(kù)存儲(chǔ)的,,放行還應(yīng)該核實(shí)存儲(chǔ)階段是否有污染,、破壞等情況發(fā)生
& Q/ E& U- }/ D) ~& A+ l: H5 W7 q  }, ~9 m4 S% x: p
2 j) c' w- D% a; D0 S) T, g
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- A; S& K& T8 h9 ~+ x* f3 u摘錄《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南》重點(diǎn)要求如下:; ]. |# R/ I! k( i. P$ Y$ x
4 l3 L6 q$ {7 E1 t) o/ x" Y
企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施成品放行程序,明確成品放行條件,、放行批準(zhǔn)要求,。成品放行前至少應(yīng)當(dāng)符合以下條件:完成所有規(guī)定的工藝流程;規(guī)定的批生產(chǎn)記錄完整齊全,;所有規(guī)定的進(jìn)貨,、過(guò)程、成品檢驗(yàn),、驗(yàn)證等質(zhì)量控制記錄完整齊全,,結(jié)果符合規(guī)定要求,檢驗(yàn)/試驗(yàn)/驗(yàn)證/確認(rèn)人員及其審核,、授權(quán)批準(zhǔn)人員均已按規(guī)定簽發(fā)記錄,;產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過(guò)程,特別是采購(gòu),、生產(chǎn)等過(guò)程中的不合格,、返工、返修,、降級(jí)使用,、緊急放行等特殊情況已經(jīng)按規(guī)定處理完畢,;產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽及其版本符合規(guī)定要求,;經(jīng)授權(quán)的放行人員已按規(guī)定簽發(fā)產(chǎn)品放行單,,批準(zhǔn)成品放行。: Q( r& w' |5 S
2 a6 S5 T! D3 C
企業(yè)原則上不得采用以下放行標(biāo)準(zhǔn):對(duì)成品質(zhì)量影響較大的主要原材料,、零部件,、組件等采購(gòu)物品僅實(shí)行外觀檢查、查驗(yàn)供應(yīng)商成品檢驗(yàn)報(bào)告,,未對(duì)上述采購(gòu)物品關(guān)鍵質(zhì)量控制性能指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)/試驗(yàn)/驗(yàn)證/確認(rèn)即放行的,;對(duì)關(guān)鍵工序的中間品、成品重要質(zhì)量控制性能指標(biāo)未進(jìn)行檢驗(yàn)/試驗(yàn)/驗(yàn)證/確認(rèn)即流轉(zhuǎn)的,;未對(duì)特殊過(guò)程的過(guò)程參數(shù)進(jìn)行確認(rèn)或者確認(rèn)后未對(duì)特殊過(guò)程實(shí)施有效監(jiān)視和測(cè)量即流轉(zhuǎn)中間品,、成品的;對(duì)成品重要質(zhì)量控制性能指標(biāo)僅采用進(jìn)貨檢驗(yàn),、過(guò)程檢驗(yàn)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移即放行的,;成品檢驗(yàn)不能覆蓋經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)當(dāng)進(jìn)行常規(guī)控制的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法且不能給出合理的理由的。
10#
發(fā)表于 2024-2-26 08:07:22 | 只看該作者
國(guó)標(biāo)上有這么一句話,,就是超差工件,,在不損害其功能時(shí),不應(yīng)判定拒收,。在實(shí)際生產(chǎn)中,,是要做書(shū)面記錄的,大部分工廠里叫“讓步接收”,。

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