試運(yùn)行階段是審核體系文件是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,、是否符合本單位實(shí)際情況的重要階段,。 1,、試運(yùn)行準(zhǔn)備:文件復(fù)印,、裝訂,;文件蓋受控章,;準(zhǔn)備試運(yùn)行反饋單,;準(zhǔn)備試運(yùn)行動(dòng)會(huì)培訓(xùn)內(nèi)容,;試運(yùn)行動(dòng)員會(huì)議人員、時(shí)間,、場(chǎng)地安排,。 2,、試運(yùn)行動(dòng)員會(huì)組織:根據(jù)安排組織相關(guān)人員按時(shí)參加;場(chǎng)地相應(yīng)宣傳及安排,;最高管理者發(fā)放質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,;試運(yùn)行推動(dòng)培訓(xùn);最高管理者動(dòng)員,。 3,、試運(yùn)行推動(dòng):體系文件培訓(xùn);試運(yùn)行考試,;顧問現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施指導(dǎo),。 4、首次內(nèi)審培訓(xùn)及實(shí)施(重要的一步):準(zhǔn)備培訓(xùn)教材,;內(nèi)審程序培訓(xùn),;內(nèi)審案例培訓(xùn);制訂內(nèi)審計(jì)劃及審核記錄,,不符合項(xiàng)報(bào)告準(zhǔn)備,;首次會(huì)議及現(xiàn)場(chǎng)審核;填寫不符合項(xiàng)報(bào)告,;編制不符合項(xiàng)分布表及內(nèi)審報(bào)告,;內(nèi)審末次會(huì)議,公布審核結(jié)果,;不符合項(xiàng)糾正和跟蹤,。 以某公司的內(nèi)審為例: 內(nèi)部審核共分五個(gè)階段:準(zhǔn)備與策劃;實(shí)施,;結(jié)果評(píng)價(jià),;制定和認(rèn)可糾正措施;改進(jìn)與體系評(píng)價(jià)報(bào)告,。 1.準(zhǔn)備與策劃階段主要有:編制審核計(jì)劃,;對(duì)審核員指導(dǎo);準(zhǔn)備檢查單及審核用表等,。 編制審核計(jì)劃:一般由審核組長(zhǎng)編寫,。 1.1內(nèi)部審核計(jì)劃 1.1.1審核目的:驗(yàn)證ISO9001:2008質(zhì)量體系與ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的符合性,是否適用于本公司的實(shí)際情況,;驗(yàn)證公司質(zhì)量管理體系不斷改進(jìn)和完善,,能否提高公司的質(zhì)量管理水平。 1.1.2審核范圍:本公司營業(yè)執(zhí)照的范圍 1.1.3審核依據(jù):ISO9001質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ,;公司質(zhì)量管理體系文件,;合同;行業(yè)法規(guī)。 1.1.4審核組成員 組長(zhǎng):XXX A組:XXX,、XX,、XXX、XX,;B組:XX,、XXX、XX,、XX 1.1.5日期安排 7月9日; y, ]; R# d- @* V2 M
9:00——9:30首次會(huì)議,;7月10日
4 ]3 j) i6 R6 l5 f# F3 N13:00——14:30末次會(huì)議 | | | | | | | | | 6.4,、7.1,、7.5.1、7.5.2,、7.5.3,、8.3、 | | | | | | | 4.1,、4.2、5.1,、5.2,、5.3,、5.4,、5.5、5.6,、6.1,、6.2、6.3 | | | | | | | | | | | | 4.2.3,、4.2.4、8.1,、8.2,、8.3、8.4,、8.5 | | | | | | | | | | | | |
編制/日期: 審批/日期: 1.2 組織審核人員并對(duì)其指導(dǎo):明確審核目的 1.3 檢查清單及用表 | 查看的關(guān)鍵點(diǎn) 1.3 準(zhǔn)備什么 | | | | 手冊(cè)是否有授權(quán)的保管人,?手冊(cè)的原始版本是否妥善保管,?手冊(cè)的發(fā)放是否登記?手冊(cè)修訂記錄,能否保證各部門使用的手冊(cè)處于受控狀態(tài),? 查三個(gè)部門使用的手冊(cè)是否是現(xiàn)行有效版本,。 | | 內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃及審核報(bào)告 | 內(nèi)部審核計(jì)劃、內(nèi)容,、頻次是否符合手冊(cè)或程序文件規(guī)定,。看審核人員培訓(xùn)資料,,評(píng)價(jià)審核員的資格及是否具有獨(dú)立性,。質(zhì)量審核是否按計(jì)劃實(shí)施,有否審核報(bào)告加以證實(shí),?不符合項(xiàng)是否有糾正措施并進(jìn)行跟蹤檢查,。 | | | 對(duì)供方是否有質(zhì)量保證能力的調(diào)查(或評(píng)價(jià))程序?是否進(jìn)行過對(duì)供方質(zhì)量管理體系審核,?有否記錄歸檔,?抽查3份供方檔案,評(píng)價(jià)是否符合對(duì)供方的管理要求,。 |
某國外公司內(nèi)部審核員編制的對(duì)銷售部門用的審核檢查清單,。 | | | 新訂單中是否經(jīng)過可行性能力的評(píng)估?查兩份訂單,。 | | 顧客的質(zhì)保要求是否考慮,?查兩個(gè)案例。 | | | | 部門經(jīng)理是否對(duì)公司的質(zhì)量狀況和目標(biāo)有所了解?并怎樣使部門職工掌握,? | | 來自顧客的質(zhì)量咨詢和反映的問題是否都明確地答復(fù)和安排,?查兩個(gè)案例。 | | 將要提供給顧客的產(chǎn)品其服務(wù)措施是否足夠具體,? | | 做出讓步?jīng)Q定是否與顧客充分討論,?查兩個(gè)案例。 |
1.4 準(zhǔn)備審核用表 審核記錄表 2. 實(shí)施 2.1 首次會(huì)議:有審核員,、受審核部門負(fù)責(zé)人及有關(guān)人員都參加,,審核組長(zhǎng)主持。 議程:審核目的,、范圍,;審核的方法——抽樣活動(dòng);依據(jù),;審核計(jì)劃,;為審核提供資源,、陪同容易;不合格項(xiàng)的處理,;提交審核報(bào)告及報(bào)告的分發(fā)等,。 2.2提問 在提問題時(shí),最好圍繞,;什么,?為什么?什么時(shí)候,?怎么樣,?在什么地方?誰,?這六個(gè)方面,。 2.3驗(yàn)證 審核員還必須獲得客觀證據(jù)以確認(rèn)受審核方的陳述。 2.4觀察 審核人員必須按文件去觀察是否實(shí)際做了,。 2.5記錄 在提問,、驗(yàn)證、觀察中,,審核員應(yīng)作好記錄,,這些記錄是審核員提出報(bào)告的依據(jù)。 3. 審核結(jié)果評(píng)價(jià) 判斷所審核的內(nèi)容是否符合標(biāo)準(zhǔn)或文件的規(guī)定,,給予綜合恰當(dāng)?shù)脑u(píng)價(jià),。對(duì)審核組(員)來說,只要報(bào)告不合格項(xiàng),。分析產(chǎn)生的原因和追究過失不是內(nèi)部審核組(員)的職責(zé),。 責(zé)任單位負(fù)責(zé)人確認(rèn)不合格項(xiàng)。 不合格是指不符合質(zhì)量管理體系規(guī)定的要求,。有三種類型:文件的不合格,;實(shí)施的不合格;效果的不合格,。評(píng)定不合格又有三類:嚴(yán)重不合格項(xiàng)(影響體系的有效運(yùn)行,或?qū)Ξa(chǎn)品質(zhì)量有嚴(yán)重影響),;一般不合格項(xiàng)(對(duì)體系運(yùn)行有輕微影響,,或?qū)Ξa(chǎn)品質(zhì)量有一定影響)。 準(zhǔn)確描述客觀事實(shí),�,?陀^事實(shí)在何處發(fā)現(xiàn)。為什么說它是不合格項(xiàng),。指出不符合ISO9001的條款外,,必要時(shí)指出不符合程序文件的哪一條、哪一款。誰在現(xiàn)場(chǎng)證實(shí),。 提出不合格項(xiàng),。認(rèn)可不合格項(xiàng)。審核員依據(jù)客觀證據(jù)而提出的不合格項(xiàng),,應(yīng)由受審核方認(rèn)可,。 4. 制定糾正措施 內(nèi)部質(zhì)量審核不同于外部審核,內(nèi)部審核的審核員可以幫助受審核方糾正不合格項(xiàng),,而外部審核的審核員完全不必考慮這一點(diǎn),。 審核組的審核報(bào)告。由審核組長(zhǎng)(或者他指定的人員)負(fù)責(zé)撰寫審核組的綜合審核報(bào)告,。 審核報(bào)告應(yīng)如實(shí)在地反映本次體系審核的做法,、經(jīng)過、觀察結(jié)果和結(jié)論,。審核報(bào)告由審核組長(zhǎng)簽發(fā),,并對(duì)審核報(bào)告的準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé),。 審核報(bào)告的內(nèi)容包括:本次審核的范圍,、主要內(nèi)容和依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、文件,;簡(jiǎn)述審核實(shí)施的情況(日期,、部門、聯(lián)系人,、審核員等),;按不合格項(xiàng)的嚴(yán)重程度,提出不合格項(xiàng)的判定意見,;不合格項(xiàng)統(tǒng)計(jì)分布情況,;前次審核后糾正措施的執(zhí)行情況及效果;質(zhì)量管理體系要求的符合性,、有效性的結(jié)論及以后改進(jìn)建議,。 4.1 審核報(bào)告的分發(fā) 審核報(bào)告及有關(guān)的附件副本交受審核方負(fù)責(zé)人,以便分析產(chǎn)生不合格項(xiàng)的原因,,進(jìn)而針對(duì)原因采取可行的糾正措施,。 5. 未次會(huì)議 審核報(bào)告完成,審核組應(yīng)召開一個(gè)簡(jiǎn)短的結(jié)束審核的會(huì)議,。審核員,、受審核部門負(fù)責(zé)人及有關(guān)人員都參加。 審核結(jié)束會(huì)議的議程如下: 致謝,;重申:目的范圍,;報(bào)告:正式報(bào)告審核結(jié)果,;申明限制:重申審核是一種抽樣活動(dòng),不是每一個(gè)不合格都被觀察到,,可能有些不合格項(xiàng)沒有看到,;宣讀不合格項(xiàng);同意:每一項(xiàng)不合格都有事實(shí)為依據(jù),,并征得部門代表同意,;總結(jié):總結(jié)的主要觀點(diǎn)應(yīng)在正式的審核報(bào)告中反映:澄清:如果受審核方對(duì)不合格項(xiàng)和總結(jié)提出疑問,可在這時(shí)提出來,;結(jié)束:再次感謝,。 質(zhì)量體系認(rèn)證(10)——正式運(yùn)行 |