質(zhì)量保證要求 一 ,產(chǎn)品測試分析: 1,, 是否內(nèi)容全面完整無漏項。 2,, 是否可測試項目及控制措施是否明確,。 3, 是否有文件依據(jù),。 4,, 是否根據(jù)需要設(shè)置了強制檢驗點和關(guān)鍵檢驗員。 二 ,,產(chǎn)品測試覆蓋性檢查: 1,, 是否制定了詳細(xì)的產(chǎn)品測試細(xì)則。 2,, 產(chǎn)品測試配套文件是否齊全,。 3, 測試項目,,測試內(nèi)容,,測試狀態(tài),測試設(shè)備,,測試環(huán)境等條件是否符合要求,。 4, 是否測試數(shù)據(jù)齊全形成了專題的測試報告,。 5,, 是否結(jié)果有記錄和可追溯性。 三 ,,不合格產(chǎn)品管理: 1,, 是否制定了“不合格管理規(guī)定”且要求明確。 2,, 是否成立了不合格產(chǎn)品審理組織且通過授權(quán),。 3, 是按規(guī)定有效地對產(chǎn)品研制過程中不合格品進(jìn)行審理把關(guān),。 4,, 審理是否有記錄且記錄完整,。 5, 對不合格品的糾正措施是否落實到位,。 6,, 對潛在的隱患和薄弱環(huán)節(jié)是否采取預(yù)防措施。 四 ,,文件的標(biāo)識和可追溯性: 1,, 是否建立文件的發(fā)放與流轉(zhuǎn)程序。 2,, 是否及時收回作廢的文件盒資料防止使用,。 3, 是否對作廢文件盒資料進(jìn)行標(biāo)識,。 五 ,,產(chǎn)品的標(biāo)識和可追溯性: 1, 是否建立技術(shù)文件控制體系確保產(chǎn)品標(biāo)識,,記錄,,裝配,檢驗等具有可追性,。 2,, 產(chǎn)品標(biāo)識是否具有唯一性。 3,, 是否做到文,,圖,物,,電子載體相符,。 4, 產(chǎn)品標(biāo)識的保留期是否與所標(biāo)識產(chǎn)品的狀態(tài),,產(chǎn)品的保管和使用期限以及可追溯想性要求相適應(yīng)。 5,, 產(chǎn)品標(biāo)識是否清晰,,完整,易于識別和追溯,,追溯性是否完整,。 六 ,產(chǎn)品防護(hù)管理: 1,, 是否識別了防護(hù)環(huán)節(jié),。 2, 是否配置了必要的防護(hù)設(shè)備設(shè)施并符合相當(dāng)要求,。 3,, 防護(hù)是否有明顯的標(biāo)識,。 4, 包裝等是否滿足要求,。 質(zhì)量保證要求問題的解決方案 一 ,,質(zhì)量信息報告: 1, 對發(fā)生的質(zhì)量問題是否能按照要求及時上報本部門或相關(guān)部門,。 2,, 單位質(zhì)量問題匯表內(nèi)容填寫是否規(guī)范。 二 ,,質(zhì)量問題歸零: 1,, 及時組織產(chǎn)品質(zhì)量問題歸零并按產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量問題統(tǒng)計。 2,, 對技術(shù)歸零能夠有效的完善相關(guān)技術(shù)文件,,技術(shù)規(guī)范。 3,, 對管理歸零,,是否能夠有效完善本單位管理規(guī)章,質(zhì)量管理體系和相關(guān)第三層次文件,。 4,, 歸零和改進(jìn)工作機(jī)制是否已經(jīng)形成,待辦事項是否納入清單進(jìn)行管理,。 5,, 質(zhì)量管理部門是否定時對待辦事項進(jìn)行清理,對代辦事項落實情況是否進(jìn)行修復(fù),。 三,,質(zhì)量問題舉一反三: 1, 對本單位發(fā)生的問題是否能開展舉一反三工作,。 2,, 是否能實施監(jiān)督檢查。 3,, 對其他單位型號的產(chǎn)品質(zhì)量問題是否能在本單位舉一反三,。 4, 是否落實到位,。 四 ,,產(chǎn)品交付前質(zhì)量評價: 1, 對交付前的單位內(nèi)部質(zhì)量評審按要求是否及時開展,。 2,, 對質(zhì)量評審提出的待辦事項是否均得到落實。 可靠性保證要求 一 ,,可靠性管理組織 1,, 可靠性管理組織是否完整健全,。 2, 職責(zé)與分工是否明確,。 二 ,,可靠性保證能力 1, 是否對產(chǎn)品可靠性的要素梳理化比較全面,,系統(tǒng)并有量化控制措施,, 2, 對產(chǎn)品可靠性設(shè)計是否實施專項評審,。 3,, 是否結(jié)合應(yīng)用對繼承產(chǎn)品和定型產(chǎn)品的可靠性設(shè)計與分析結(jié)果進(jìn)行復(fù)查。 4,, 是否按照總體可靠性工作實施產(chǎn)品保證工作,。 工藝保證要求 1, 產(chǎn)品選用未經(jīng)驗證工藝是否進(jìn)行了工藝鑒定工作,。 2,, 工藝鑒定項目是否滿足產(chǎn)品對工藝的要求的符合性。 3,, 工藝鑒定驗證項目及指標(biāo)是否滿足要求,。 4, 已鑒定的工藝項目是否在新產(chǎn)品上具有實用性,。 工藝保證 一 ,,工藝保證能力: 1, 工藝設(shè)備是否配套,,檢測手段是否完備,,其性能,精度是否滿足產(chǎn)品加工檢測要求,。 2,, 工藝操作檢驗人員素質(zhì)是否符合要求上能保證。 3,, 對特種工藝應(yīng)有相關(guān)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)要求,。 4, 生產(chǎn)環(huán)境滿足設(shè)備布局,,運行,和操作要求,。 二 ,,工藝控制: 1, 工藝選用控制過稱是否實行工藝清單管理,。 2,, 特種工藝是否滿足編寫了產(chǎn)品使用的工藝清單和未經(jīng)驗證的清單,。 3, 工藝過稱是否控制嚴(yán)格,,工藝信息管理是否能保證工藝質(zhì)量的課追溯性,。 4, 工藝技術(shù)狀態(tài)控制與更改是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求,。 5,, 工藝是否制定并實施了專門的質(zhì)量控制措施,按工藝文件和相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格控制人員,,設(shè)備,,環(huán)境條件和各各工藝參數(shù)。 6,, 關(guān)鍵工藝是否做到制定工藝規(guī)范,,定檢驗方法和定工具,定人員,,定設(shè)備,,定環(huán)境條件。 7,, 對關(guān)鍵工序,,特種加工的操作人員是否有專門的崗位技能培訓(xùn),上崗資格證書是否歸檔可查,。 原材料元器件零部件保證要求 一 ,,原材料保證: 1, 原材料管理是否符合“統(tǒng)一選用,,統(tǒng)一認(rèn)定,,統(tǒng)一復(fù)驗,統(tǒng)一失效分析”管理規(guī)定,。 2,, 是否有效實行禁用,限用原材料管理制度,。 3,, 是否編制了目錄原材料清單并經(jīng)過評審。 4,, 是否嚴(yán)格控制新研制和目錄原材料,。 5, 是否將目錄原材料作為關(guān)鍵項目且進(jìn)行管理,。 二 ,,元器件保證 1, 元器件管理是否符合“統(tǒng)一選用,統(tǒng)一采購,,統(tǒng)一監(jiān)制與驗收,,統(tǒng)一篩選,統(tǒng)一失效分析”的管理規(guī)定,。 三 ,,零部件保證 1, 是否有效執(zhí)行禁用,,限用零件管理制度,。 2, 是否制定零件清單并審查,。 3,, 關(guān)鍵零件是否標(biāo)識,是否進(jìn)行評審,,是否通過鑒定試驗,。 軟件管理 1, 組織是否健全,。 2,, 職責(zé)與分工是否明確。 3,, 是否具備軟件開發(fā)環(huán)境,,測試環(huán)境,配置管理工具,。 地面設(shè)備保證 一 ,,設(shè)計保證: 1, 地面設(shè)備的設(shè)計制造是否考慮了可靠性,,安全性,,維修性,校準(zhǔn)性等方面的要求,。 2,, 地面設(shè)備是否有良好的接地措施。 3,, 地面設(shè)備所用的元器件,,原材料是否選擇符合可靠性安全性要求。 4,, 直接與產(chǎn)品接觸的元器件,,原材料是否選用腐蝕,無性能退化且不損壞的元器件,,原材料及設(shè)備,。 5,, 設(shè)備的元器件,原材料,,設(shè)備管理是否妥當(dāng)。 二 ,,交付驗收要求: 1,, 設(shè)備交付時是否辦理正式的交付驗收手續(xù)。 2,, 是否接收對方的要求對其符合性和設(shè)份的全套性,,完整性進(jìn)行檢查。 3,, 專用測試設(shè)備是否編制校準(zhǔn)規(guī)范和編號,。 4, 必要的要求交付計量員檢驗,。 僅供大家參考,! 謝謝,請多多支持 你的回帖�,�,! |