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樓主說的這種情況多出在一些小的國企,,一般稍微具備一點競爭力的私企都比小國企做的好,另一部分就是小作坊的加工廠商,,即得利益永他們看的比較重....,。5 X" K- v( v( j* x( j
質(zhì)量不是某一個人或者某一群人說說就能達(dá)到的,檢驗只是減少批量不良品的流入,,而不能完全消除,。檢驗不合格也不一定說不能用,也要考慮到標(biāo)準(zhǔn)是否過嚴(yán),,檢驗合格也不一定能用,,也有可能標(biāo)準(zhǔn)定義過寬�,?傊�,,質(zhì)量不是檢驗出來的。 h9 b8 b2 s D( ^
生產(chǎn)發(fā)現(xiàn)批次不良的問題是否在檢驗時有發(fā)現(xiàn),?如果當(dāng)時發(fā)現(xiàn)了這個問題,,而又發(fā)出了檢驗不合格通知,最后因為MRB流程,,生產(chǎn)和計劃工程品質(zhì)等部門會簽后投入使用(這個樓主描述的情況),,這種情況是難免的,也是合理的,。如果在這種情況的前提下出現(xiàn)問題,,這個責(zé)任已經(jīng)不屬于檢驗者本人了,如果檢驗者檢出了問題而不匯報,,在沒有標(biāo)準(zhǔn)定義的前提下私自判定,,屬于檢驗員的問題。 7 K" K" q' s; S5 G
當(dāng)生產(chǎn)投訴物料不良時,,一定要向PE了解不良的問題是什么,,各失效模式的比率,對人員,,設(shè)備的分析情況等等,。這個非常重要,很多企業(yè)對這個重視不足,,這也是很多企業(yè)說一個問題為什么重復(fù)發(fā)生而總找不到問題,。5 j+ b# ]2 m- w! Q
當(dāng)然,,確認(rèn)來料不良后,不管比率數(shù)量多少,,都需要將不良現(xiàn)象作為履歷保存,,向所有檢驗員宣導(dǎo),必要時增加到檢驗文件中,。% ?1 E% y- `1 }# v
給樓主一些忠告:沒有一個企業(yè)是完美的,,之所以你認(rèn)為公司有很多問題,是因為你了解公司,,了解流程,,清楚問題在哪里,你工作的這一塊,,你的老板一定沒有你專業(yè),,你可以向你的老板提出你的問題,但請一定記住,,不要只帶問題而不帶解決方案去找你的老板,。
# c0 Z4 d; L% ]0 ?3 k+ f- Y. {7 B 希望對你的工作有所幫助,也希望你能克服困難做的更好,。 |
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