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在社區(qū)偶爾看到一些社友討論醫(yī)療器械這個行業(yè),本人做了兩年的醫(yī)療器械,,有些見解想和大家探討一下
本人從事的一次性使用的耗材類產(chǎn)品的設計研發(fā),。公司產(chǎn)品主要是二類和三類
首先說一下醫(yī)療器械的分類,,大致分為三類,通俗點說一類就是最多與人體皮膚等接觸的,,不涉及到血液的,,低危險的,二類就是可能與血液直接接觸的(也不全是),,有一定危險性的,,三類就是涉及到生命危險的,可能進入心血管的
說回正題,,醫(yī)療器械的研發(fā),,這是一個非常漫長的過程,從項目的立項到最終產(chǎn)品的投入市場,,大致需要經(jīng)歷以下步驟:
市面上已有相同類型或類似產(chǎn)品的收集測試(不要想著開發(fā)一款全新的產(chǎn)品,,一般的企業(yè)耗費不起那個時間精力,國家對一款全新的產(chǎn)品需要做很多很多很多的審核)——然后就是要收集相關(guān)的法律法規(guī)(技術(shù)要求是醫(yī)療器械最核心的內(nèi)容之一,,編制技術(shù)要求主要靠收集各式各樣的法律法規(guī),,從中收集和自己產(chǎn)品相符的內(nèi)容,而且你設計的產(chǎn)品必須強制符合這些要求)——開始產(chǎn)品的設計及試驗(其實國內(nèi)大多數(shù)企業(yè)都在做三板斧的工作
1.買人家的產(chǎn)品,。
2.拆人家的產(chǎn)品,,測繪出圖紙。
3.開模具生產(chǎn)制造)——送檢及做臨床(將產(chǎn)品送到國家規(guī)定的檢測所進行產(chǎn)品性能測試,,合格后對于一些需要進行臨床的產(chǎn)品需要聯(lián)系一些醫(yī)院做臨床測試,,周期1到2年(光臨床))——藥監(jiān)局上門審核你的企業(yè)(看你公司是否具備一定的生產(chǎn)能力,產(chǎn)品的研發(fā)是否真的嚴格按照規(guī)定實施等)——最后都通過了你就可以生產(chǎn)銷售了,。
其實說了一大堆,,對于一個進入醫(yī)療器械的機械工程師來說,真正做設計的部分是很少的,,而且因為一些醫(yī)療的強制規(guī)定,設計的局限性也較大,。
所以我想說的是,,對于一個想進入這個行業(yè)的機械工程師來說,你要有做好這個心理準備,,如果你是熱愛機械,,對各種結(jié)構(gòu)啦,傳動啦,,控制啦等等,,想去真的成為一名機械工程師的話,我覺得有比醫(yī)療器械更好的選擇,,但如果你只是想多賺點錢,,這個行業(yè)相比其他行業(yè)應該還是比較可觀的(樓主就比較可憐啦,,私企老板摳門的很,不過過了年也不做這一醫(yī)療器械這一行了)
最后提醒想從事醫(yī)療器械的朋友,,智能醫(yī)療發(fā)展?jié)摿摵懿诲e,,進公司的話可以看看他們有沒有這方面的業(yè)務。
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